สภากาชาดไทย จัดตั้งโครงการวินิจฉัยโรคพันธุกรรมในผู้ป่วยเด็ก

        โรคทางพันธุกรรม (genetic disorders) เกิดจากความผิดปกติในพันธุกรรมที่นำไปสู่ความทุพพลภาพแต่กำเนิดพบได้ทั้งในเด็กและผู้ใหญ่ เช่น โรคท้าวแสนปม โรคธาลัสซีเมีย โรคดาวน์ซินโดรม ปากแหว่งเพดานโหว่ โรคมะเร็ง เป็นต้น

        โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ สภากาชาดไทย ได้จัดตั้งโครงการวินิจฉัยโรคพันธุกรรมในผู้ป่วยเด็กที่ยังไม่ทราบสาเหตุ โดยใช้เทคโนโลยี next-generation sequencing วิจัยและพัฒนาการตรวจยีนด้วยเทคโนโลยี whole exome sequencing (WES) ในผู้ป่วยโรคพันธุกรรมเด็ก รวมทั้งโรควินิจฉัยยาก ใช้เวลาตรวจอย่างรวดเร็วใน 1 – 2 สัปดาห์

• รับการรักษาที่ตรงเป้าอย่างมีประสิทธิภาพ
• ลดอัตราการทุพพลภาพและเสียชีวิต

         ร่วมบริจาคสมทบทุนโครงการช่วยวินิจฉัยโรคพันธุกรรมในเด็ก โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ ได้ที่ : https://www.donationhub.or.th/project/98/detail พร้อมลดหย่อนภาษี 2 เท่า

ที่มา : https://bit.ly/3zrx7qN